Guvernul a introdus pe lista produselor necesare prevenirii și tratării Covid-19 care sunt scutite de taxe vamale și antiviralul Arbidol, potrivit unui proiect de Ordin al Ministerului Finanțelor. România, alături de alte câteva țări din UE, a solicitat prelungirea perioadei de scutiri pentru astfel de produse, introducând, pentru prima oară, și Arbidolul, deși acesta este scos din protocolul de tratament din spitale.
La finalul pandemiei, Guvernul a decis să permită aducerea în țară a Arbidolului, un medicament care, potrivit medicilor infecționiști din spitale, și-a demonstrat din plin eficiența. Și asta în condițiile în care, la sfârșitul anului trecut, autoritățile au declanșat o adevărată vânătoare a persoanelor care îndrăzneau să introducă în țară acest antiviral.
Curios este faptul că Arbidolul (umifenovir) a apărut și pe lista recentă a antiviralelor folosite în tratamentul Covid, publicată de Ministerul Sănătății. Astfel, umifenovir apare alături de favipiravir, molnupiravir și paxlovid, ca posibilități de tratare a SARS-Cov-2, de cealaltă parte situându-se medicamentele interzise în această afecțiune: ivermectina, Kaletra (lopinavur/ritonavir), hidroxiclorochina și azitromicina, utilizarea acestora putând pune viața în pericol, conform Ministerului Sănătății. În ce privește antiviralele permise, dacă la molnupiravir, favipiravir și paxlovid sunt trecute efectele adverse, la umifenovir (Arbidol) există doar câteva atenționări. ”Umifenovirul (Arbidol) este un antiviral activ în gripă, utilizat în Rusia și China, a cărui eficiență în Covid-19 nu a fost demonstrată prin studii științifice. Umifenovirul nu este autorizat în Uniunea Europeană și nici de către Agenția Națională a Medicamentului din România. De aceea, nu poate fi comercializat în farmacii. În țara noastră a fost folosit sporadic, fiind achiziționat din fostul spațiu sovietic. Menționăm că, pe lângă absența datelor de eficiență în Covid-19, procurarea pe cale neoficială a acestui medicament și utilizarea lui fără prescripție medicală presupune asumarea unor riscuri legate de modul de fabricare, depozitare și de transport”, se arată pe site-ul Ministerului Sănătății.
Citeste restul articolului pe national.ro.
